空隙歯列（case 1）
すきっ歯を治したい（インビザライン）
前歯のすき間が気になるいうことで矯正治療を行いました。
上下の前歯の部分にすき間があり、見た目だけでなく実は歯磨きもしづらい状態です。
こういった歯並びを「空隙歯列」と言い、舌によって歯が押されてしまうことが原因になります。
そのため、矯正治療を行うだけではなく、正しい舌の動かし方を習得するトレーニングも同時に行う必要があります。
舌のトレーニングを「MFT」と言います。
治療はインビザラインにて行い、抜歯はせずに治療しました。
治療期間は7ヶ月という大変短い期間で終了することができました。
治療後は、隙間がきれいに閉鎖され、見た目と機能が両立された歯並びになっています。
治療期間が短かったため、今後もMFTを継続して行っていきます。
矯正治療をお考えの方は、静岡市のブライフ矯正歯科へご相談ください。
| 治療の概要
主訴：前歯のすき間が気になる
診断名：空隙歯列
年齢：30歳
治療に用いた主な装置：マウスピース型矯正装置（インビザライン）
抜歯部位：非抜歯
期間：7ヶ月
費用：総額￥775,000（税込￥852,500）
リスク、副作用：歯磨きが不十分な場合には、虫歯や歯肉炎が進行することがあります。 矯正治療中顎の関節に音がする、痛くなる、口が開きにくくなる、といったような症状が出ることがあります。 体質により金属アレルギーを引き起こす事があります。治療後、知覚過敏や痛みなどが出たり、吸収された骨が再生しなくなることがあります。歯肉が退縮して歯が長く見えたり、歯と歯の隙間が広くなったりすることがあります。
（未承認医薬機器の使用について）
当院で使用しているマウスピース型矯正装置（インビザライン）は米国アライン・テクノロジー社の製品であり、インビザライン・ジャパン社を介して入手しております。
インビザラインは海外の工場で製作されるため、日本の医薬品医療機器等法（薬機法）の承認を受けていません。薬機法の対象外となるため、医薬品副作用被害者救済制度の対象とならない場合があります。日本国内にもマウスピース型矯正装置として薬機法の承認を受けている装置は存在します。
なお、インビザラインは1998年にFDA（米国食品医薬品局）により医療機器として認証を受けています。FDAは日本の厚生労働省に似た役割を持っている、食品や医薬品を取り締まる公的行政機関です。
マウスピース型矯正装置について、ご不明点がございましたらご相談ください。 |
矯正歯科治療は公的健康保険適用外の自費（自由）診療です。
一般的な治療期間：2年から3年、一般的な通院回数：20回～30回
矯正歯科治療の一般的なリスクと副作用：・痛み ・口腔内不潔域の拡大と自浄作用の低下・歯根への影響（歯根の短小、歯の失活、歯肉退縮、歯根露出、失活歯の歯根破折）・顎関節症状・後戻り·加齢による変化・骨癒着 |
ブライフ矯正歯科の料金表はこちら
