上顎前突（case 1）
出っ歯を治したい（インビザライン）
出っ歯を治したいということで矯正治療を行いました。
上下の前歯が前後的に著しく離れています。
また、下顎の前歯が生まれつき１本欠損していて、前歯の数が４本ではなく３本になっていることも出っ歯の要因となっています。
加えて、前歯の被さりが大きい「過蓋咬合」と呼ばれる状態です。
治療はインビザラインにて行い、非抜歯で治療をさせていただきました。
上顎の歯並び全体を後方へ引っ込めつつ、前歯のサイズ調整を行いました。
治療期間は13ヶ月という大変短い期間で終了することができました。
治療後は上顎の前歯が引っ込み、深かった前歯の被さりも改善しています。
そうすることで、見た目だけではなく、前歯でものが噛み切りやすい機能的な歯並びが達成されました。
矯正治療をお考えの方は、ブライフ矯正歯科へご相談ください。
| 治療の概要
主訴：出っ歯を治したい
診断名：上顎前突
年齢：13歳
治療に用いた主な装置：マウスピース型矯正装置（インビザライン）
抜歯部位：非抜歯
期間：13ヶ月
費用：総額￥980,000（税込￥1,078,000）
リスク、副作用：歯磨きが不十分な場合には、虫歯や歯肉炎が進行することがあります。 矯正治療中顎の関節に音がする、痛くなる、口が開きにくくなる、といったような症状が出ることがあります。 体質により金属アレルギーを引き起こす事があります。治療後、知覚過敏や痛みなどが出たり、吸収された骨が再生しなくなることがあります。歯肉が退縮して歯が長く見えたり、歯と歯の隙間が広くなったりすることがあります。
（未承認医薬機器の使用について）
当院で使用しているマウスピース型矯正装置（インビザライン）は米国アライン・テクノロジー社の製品であり、インビザライン・ジャパン社を介して入手しております。
インビザラインは海外の工場で製作されるため、日本の医薬品医療機器等法（薬機法）の承認を受けていません。薬機法の対象外となるため、医薬品副作用被害者救済制度の対象とならない場合があります。日本国内にもマウスピース型矯正装置として薬機法の承認を受けている装置は存在します。
なお、インビザラインは1998年にFDA（米国食品医薬品局）により医療機器として認証を受けています。FDAは日本の厚生労働省に似た役割を持っている、食品や医薬品を取り締まる公的行政機関です。
マウスピース型矯正装置について、ご不明点がございましたらご相談ください。 |
矯正歯科治療は公的健康保険適用外の自費（自由）診療です。
一般的な治療期間：2年から3年、一般的な通院回数：20回～30回
矯正歯科治療の一般的なリスクと副作用：・痛み ・口腔内不潔域の拡大と自浄作用の低下・歯根への影響（歯根の短小、歯の失活、歯肉退縮、歯根露出、失活歯の歯根破折）・顎関節症状・後戻り·加齢による変化・骨癒着 |
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